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प्रश्न
निम्नलिखित यौगिकों में से कौन-सा यौगिक SN1 अभिक्रिया में –OH आयन से अधिक तेजी से अभिक्रिया करेगा?
\[\ce{CH3-CH2-Cl}\] अथवा \[\ce{C6H5-CH2-Cl}\]
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उत्तर
\[\ce{C6H5-CH2-Cl}\]
SN1 अभिक्रिया प्रतिस्थापनीय नाभिकरागी एकाण्विक अभिक्रिया है।
जब SN1 रासायनिक अभिक्रिया होती है, तो अभिक्रिया के दौरान एक मध्यवर्ती कार्बनीकरण उत्पन्न होता है।
C6H5CH2Cl आसानी से \[\ce{C6H5CH^+_2}\] कार्बोकैटायन देने के लिए आयनीकरण से गुजरता है, जो अनुनाद द्वारा स्थिर होता है।
दूसरी ओर, CH3CH2Cl कार्बोकैटायन \[\ce{CH3CH^+_2}\] देने के लिए आयनीकरण नहीं करता है। इसलिए \[\ce{C6H5-CH2-Cl}\], \[\ce{CH3-CH2-Cl}\] यौगिक से SN1 अभिक्रिया में –OH आयन से अधिक तेजी से अभिक्रिया करती है।
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| (a) |  |
| (b) |  |
| (c) |  |
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 |
 |
| (क) | (ख) |
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| कॉलम I | कॉलम II | |
| (i) |  |
(a) फिटिग अभिक्रिया |
| (ii) |  |
(b) वुर्ट्ज फिटिग अभिक्रिया |
| (iii) |  |
(c) फिंकेल्स्टाइन अभिक्रिया |
| (iv) | \[\ce{C2H5Cl + NaI ->[{शुष्क ऐसीटोन}] C2H5I + NaCl}\] | (d) सैन्डमायर अभिक्रिया |
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