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प्रश्न
कॉलम I में दी गई अभिक्रियाओं को कॉलम II में दिए गए अभिक्रिया के प्रकारों से सुमेलित कीजिए।
| कॉलम I | कॉलम II | |
| (i) | ![]() |
(a) नाभिकरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन |
| (ii) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3 - CH = CH2 + HBr -> CH3 - CH - CH3}\\ \phantom{............................}|\phantom{}\\ \phantom{.............................}\ce{Br}\phantom{} \end{array}\] |
(b) इलेक्ट्रॉनरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन |
| (iii) | ![]() |
(c) सेत्जेफ निराकरण |
| (iv) | ![]() |
(d) इलेक्ट्रॉनरागी योगज |
| (v) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3 CH2 CH CH3 ->[{ऐल्कोहॉली KOH}] CH3 CH = CH CH3}\\ \phantom{}|\phantom{..........................}\\ \phantom{}\ce{Br}\phantom{.........................} \end{array}\] |
(e) नाभिकरागी प्रतिस्थापन (SN1) |
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उत्तर
| कॉलम I | कॉलम II | |
| (i) | ![]() |
(b) इलेक्ट्रॉनरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन |
| (ii) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3 - CH = CH2 + HBr -> CH3 - CH - CH3}\\ \phantom{............................}|\phantom{}\\ \phantom{.............................}\ce{Br}\phantom{} \end{array}\] |
(d) इलेक्ट्रॉनरागी योगज |
| (iii) | ![]() |
(e) नाभिकरागी प्रतिस्थापन (SN1) |
| (iv) | ![]() |
(a) नाभिकरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन |
| (v) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3 CH2 CH CH3 ->[{ऐल्कोहॉली KOH}] CH3 CH = CH CH3}\\ \phantom{}|\phantom{..........................}\\ \phantom{}\ce{Br}\phantom{.........................} \end{array}\] |
(c) सेत्जेफ निराकरण |
स्पष्टीकरण:
- इस प्रतिक्रिया में, एक इलेक्ट्रॉनरागी CF बेन्जीन वलय पर आक्रमण करता है और प्रतिस्थापन होता है।
- इस अभिक्रिया में, मार्कोनिकॉफ के नियम के अनुसार प्रोपेन के द्विबंधित कार्बन में HBr का योग होता है और इलेक्ट्रॉनरागी योगज होता है।
- इस अभिक्रिया में अभिकारक द्वितीयक हैलाइड होता है। यहाँ, हैलोजन परमाणु को हाइड्रॉक्सिल आयन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। चूँकि यह द्वितीयक हैलाइड है इसलिए यह SN1 तंत्र का अनुसरण करता है।
- इस अभिक्रिया में हैलोजन परमाणु सीधे ऐरोमैटिक वलय से बंध जाता है। तो, यह नाभिकरागी ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन है क्योंकि OH− समूह ने दिए गए यौगिक के हैलोजन को प्रतिस्थापित किया है।
- यह एक विलोपन अभिक्रिया है। यह सेत्जेफ विलोपन अभिक्रिया का पालन करता है।
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| (a) | ![]() |
| (b) | ![]() |
| (c) | ![]() |
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कॉलम I और कॉलम II के मदों को सुमेलित कीजिए।
| कॉलम I | कॉलम II |
| (i) SN1 अभिक्रिया | (a) विस-डाइब्रोमाइड |
| (ii) अग्निशामक में रसायन | (b) जेम-डाइहैलाइड |
| (iii) ऐल्कीनों का ब्रोमीनन | (c) रेसिमीकरण |
| (iv) ऐल्किलिडीन हैलाइड | (d) सेत्जेफ नियम |
| (v) ऐल्किल हैलाइड से HX का निकलना | (e) क्लोरोब्रोमोकार्बन |
कॉलम I में दी गई संरचनाओं को कॉलम II में दिए गए नामों से सुमेलित कीजिए।
| कॉलम I | कॉलम II | |
| (i) | ![]() |
(a) फिटिग अभिक्रिया |
| (ii) | ![]() |
(b) वुर्ट्ज फिटिग अभिक्रिया |
| (iii) | ![]() |
(c) फिंकेल्स्टाइन अभिक्रिया |
| (iv) | \[\ce{C2H5Cl + NaI ->[{शुष्क ऐसीटोन}] C2H5I + NaCl}\] | (d) सैन्डमायर अभिक्रिया |
अभिकथन - ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर नाइट्रो समूह की उपस्थिति हैलोऐरीनों की नाभिकरागी प्रतिस्थापन के प्रति क्रियाशीलता बढ़ा देती है।
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