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Question
हैलोजन यौगिक के निम्नलिखित युगल में से कौन-सा यौगिक तीव्रता से SN1 अभिक्रिया करेगा?

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Solution
SN1 अभिक्रिया में हैलोजन यौगिकों की क्रियाशीलता आयनन के परिणामस्वरूप निर्मित कार्बोधनायन के स्थायित्व पर निर्भर करती है। स्थायित्व का क्रम तृतीयक > द्वितीयक > प्राथमिक है। अत: 3° ऐल्किल क्लोराइड है जबकि 2° ऐल्किल क्लोराइड है। अतएव SN1 अभिक्रिया में अधिक क्रियाशील है।
तेज़ी से अभिक्रिया करेगा। कार्बोधनायन
अधिक स्थिर होगा, जिससे अभिक्रिया भी तेज़ होगी।
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निम्नलिखित युगल में से आप किस ऐल्किल हैलाइड द्वारा SN2 क्रियाविधि से अधिक तीव्रता से अभिक्रिया करने की अपेक्षा करते हैं? अपने उत्तर को समझाइए।
\[\begin{array}{cc}\ce{CH3CHCH2CH2Br}\\|\phantom{.........}\\\ce{CH3}\phantom{......}\end{array}\] अथवा \[\begin{array}{cc}\ce{CH3CH2CHCH2Br}\\\phantom{}|\\\phantom{...}\ce{CH3}\end{array}\]
उभदंती नाभिकरागी क्या होते हैं? एक उदाहरण की सहायता से समझाइए।
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाले मुख्य कार्बनिक उत्पाद की संरचना लिखिए –
\[\ce{CH3CH(Br)CH2CH3 + NaOH ->[{जल}]}\]
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाले मुख्य कार्बनिक उत्पाद की संरचना लिखिए –
\[\ce{CH3CH2CH2OH + SOCl2 ->}\]
निम्नलिखित अभिक्रिया की क्रियाविधि लिखिए –
\[\ce{{n}-BuBr + KCN ->[EtOH-H2O] {n}BuCN}\]
SN2 प्रतिस्थापन के प्रति अभिक्रियाशीलता के आधार पर इन यौगिकों के समूहों को क्रमबद्ध कीजिए।
1-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन, 2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन, 2-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन
SN2 प्रतिस्थापन के प्रति अभिक्रियाशीलता के आधार पर इन यौगिकों के समूहों को क्रमबद्ध कीजिए।
1-ब्रोमोब्यूटेन, 1-ब्रोमो-2, 2-डाइमेथिलप्रोपेन, 1-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन, 1-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन
निम्नलिखित परिवर्तन कैसे संपन्न किए जा सकते हैं?
एथेनॉल से प्रोपेन नाइट्राइल
निम्नलिखित परिवर्तन कैसे संपन्न किए जा सकते हैं?
एथिल क्लोराइड से प्रोपेनॉइक अम्ल
तब क्या होता है जब क्लोरोबेन्जीन का जलअपघटन किया जाता है?
